研究室紹介
創薬薬理学 研究室
Department of Pharmacology and Therapeutic Innovation,
Course of Pharmaceutical Sciences
https://www.ph.nagasaki-u.ac.jp/lab/soyakuri/index-j.html
指導教員
| 氏名 | Eメール *[a]を@に変換してください |
電話 | FAX |
|---|---|---|---|
| 金子 雅幸 教授 博士（薬学） |
m-kaneko[a]nagasaki-u.ac.jp | 095-819-2421 | 095-819-2420 |
| 佐藤 伸哉 助教 修士（薬科学） |
shin-sato[a]nagasaki-u.ac.jp | 095-819-2422 | 095-819-2420 |
研究テーマ
- ユビキチンリガーゼの生理機能と創薬
- タンパク質分解誘導薬物を用いた創薬
- ゲノム編集を用いた遺伝子の機能解析と創薬
研究概要
タンパク質分解機構の生理機能解明とタンパク質分解誘導薬物の開発を細胞レベルから個体レベルで取り組みます。病態発症メカニズムを分子レベルで理解し、創薬のターゲットと作用薬物を提示することを目指します。生化学・分子生物学的な手法を駆使し、ゲノム編集技術により作成したマウスを利用して、目標を達成していきます。
代表論文
- Maeoka Y, Wu Y, Okamoto T, Kanemoto S, Guo XP, Saito A, Asada R, Matsuhisa K, Masaki T, Imaizumi K, Kaneko M: NFAT5 up-regulates expression of the kidney-specific ubiquitin ligase gene Rnf183 under hypertonic conditions in inner-medullary collecting duct cells. J Biol Chem 294: 101-115, 2019
- Wu Y, Kimura Y, Okamoto T, Matsuhisa K, Asada R, Saito A, Sakaue F, Imaizumi K, Kaneko M: Inflammatory bowel disease-associated ubiquitin ligase RNF183 promotes lysosomal degradation of DR5 and TRAIL-induced caspase activation. Sci Rep 9: 20301, 2019
- Kaneko M, Iwase I, Yamasaki Y, Takai T, Wu Y, Kanemoto S, Matsuhisa K, Asada R, Okuma Y, Watanabe T, Imaizumi K, Nomura Y: Genome-wide identification and gene expression profiling of ubiquitin ligases for endoplasmic reticulum protein degradation. Sci Rep 6: 30955, 2016
- Kaneko M, Koike H, Saito R, Kitamura Y, Okuma Y, Nomura Y: Loss of HRD1-mediated protein degradation causes amyloid precursor protein accumulation and amyloid-beta generation. J Neurosci 30: 3924-3932, 2010
