不斉Baylis-Hillman反応
Baylis-Hillman反応は、その生成物が2級アリルアルコール単位とα,β-不飽和カルボニル単位が共存する合成的に極めて魅力的な構造を有することから、多くの化学者の関心を集め、数多くの合成化学的活用法が開発されている。当研究室は、以下に示す入手容易な天然型(+)-キニジンから1段階で合成できるβ-ICDを触媒とし、初の不斉Baylis-Hillman反応の実現に成功した。一方、キニーネよりβ-ICD触媒の擬エナンチオマーの合成に成功し、R体およびS体両方のBaylis-Hillmann生成物を獲得する方法を確立した。また一方で、不斉Baylis-Hillman反応生成物を天然物合成に活用する研究も行っている。